Ricerca nel sito www.redilab.it: Ricerca nel Web :   Il 17-Alfa-Idrossi-Progesterone precursore del progesterone, viene in seguito metabolizzato a 11-desossicortisolo, oppure a Delta-4-Androstenedione. I livelli plasmatici di 17-alfa-OHP variano in relazione alle fasi del ciclo mestruale. In caso di deficit enzimatico la mancata idrossilazione del 17-OHP provoca una diminuzione della sintesi di cortisolo con conseguente aumento di ACTH. I livelli di 17-OHP sono particolarmente alti in caso di deficit della 21-idrossilasi, la piu' comune causa di sindrome surreno genitale.     Lieve interferenza con desossicortisolo e progesterone (2%). In caso di sospetto clinico di deficit di 21-idrossilasi puo' essere utile un test al Synacthen per la conferma diagnostica.     Esami collegati: FSH, LH, Progesterone, Prolattina, Testosterone, Deas, Androstenedione, DHT Pagine utili: Infertilita', Calcola la data del parto, Gravidanza, Citogenetica, Esenzioni in gravidanza, Checkup, Acne, Endocrinologia www.redilab.it Esami di laboratorio     Androstenediolo     Gravidanza     DHT         FSH     Testosterone     Calcola la data del parto     Infertilita'     Deas     Progesterone     Androstenedione     LH     Checkup         Esenzioni in gravidanza     Dea     Citogenetica     17 alfa-idrossi-Progesterone     Prolattina	Salute Donna    Gravidanza    Menopausa    Infertilità    Medicina estetica    Data del parto    Ecografie   Salute Uomo    Grassi    Salute maschile    Infertilità    Epatiti    Vaccinazioni    Ecografie   Servizi    HACCP    Settore acque    Medicina lavoro    Settore chimico    Ricerca medici
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